Kit de prueba de saliva de antíGeno (oro coloidal) (cassette)


La intencióN de uso
Nuestros Kit de prueba de saliva de antíGenos se utiliza para la deteccióN cualitativa de AntíGeno en muestra de saliva, sóLo para uso diagnóStico in vitro.

La \es pertenecer a la βDe géNero.Nuestra es una enfermedad infecciosa respiratoria aguda.Por lo general son personas susceptibles.Actualmente, los pacientes infectados por el \ son la principal fuente de infeccióN asintomáTica;Las personas infectadas pueden ser tambiéN un origen infeccioso.

Basado en la investigacióN epidemiolóGica actual, el períOdo de incubacióN es de 1 a 14 díAs, la mayoríA de 3 a 7 díAs.Las principales manifestaciones incluyen fiebre, fatiga y tos seca.CongestióN nasal, rinorrea, dolor de garganta, mialgia y la diarrea se encuentran en algunos casos.

AntíGeno es generalmente detectables en especíMenes de las víAs respiratorias superiores durante la fase aguda de la infeccióN.Un ráPido diagnóStico infeccióN ayudaráA los profesionales méDicos para tratar a pacientes y el control de la enfermedad de forma máS eficiente y eficaz.

La recogida de muestras primarias,Entrega y almacenamiento
1.Poner la lengua en su mandíBula superior y la curvatura de la cabeza para dejar que la saliva secretenaturally en una cubeta de pláStico desechable.

2.Utilizar un gotero para transferir 0,5-1 ml de saliva de la cubeta de pláStico a la reactiontube.

3.Muestras de saliva puede almacenarse a 2-8ºC durante 48 horas antes del ensayo.Forlong plazo almacenamiento, los especíMenes pueden ser congelados y almacenados por debajo de -20ºC.Frozenspecimens deberíA ser descongelado y mezclan antes de la prueba.

El procedimiento de prueba
1.ExtraccióN de muestras
A)desenrosque la tapa de la extraccióN de un áRea de influencia.Agregar todos los de tampóN de extraccióN en el tubo con 0.5~1areaction mL de muestra de saliva.
B)Shake uniformemente, y mantener la saliva todavíA en el tubo de reaccióN durante 1 minuto.
C)Agitar el tubo de reaccióN de nuevo antes de realizar el ensayo.

2.Operaciones de deteccióN:
A)Llevar la muestra, el kit de prueba y otros controles para equilibrar a roomtemperature antes de las pruebas.
B)abrir una bolsa que contiene una prueba de casete.Coloque el casete de prueba en un seco,trabajo horizontal de la superficie.
C)Mantenga el gotero verticalmente y transferencia 3 gotas de saliva espéCimen thesample bien de la prueba de casete.
D)Observar los resultados mostraron que dentro de 10-15 minutos, y los resultados mostraron que  despuéS de 15 minutos no tienen ningúN significado clíNico.

InterpretacióN de los resultados
Negativo:SóLo aparece una líNea roja en el áRea de control de calidad (C), y no aparece ninguna líNea en el áRea de prueba (T).

Positivo :Dos líNeas rojas que aparecen.Uno estáEn el áRea de prueba (T) y el otro en el áRea de control de calidad (C).

No váLido :Ninguna líNea roja muestra en el áRea de control de calidad (C).Esto indica que el mal funcionamiento o la prueba el chasis se ha deteriorado o dañAdo.Repetir la prueba con un nuevo kit.Si el problema persiste, deje de usar este núMero de lote de inmediato y póNgase en contacto con su proveedor local.

Nota:No VáLida las muestras deben ser tratados como enfermedades infecciosas de los contaminantes, y las muestras deberáN recogerse de nuevo.

Procedimiento de control

El kit de prueba tiene su propio control de calidad integrado indicador.

DespuéS de realizar la prueba y sin líNea en el áRea de control (C) de la membrana de reaccióN es visible, la muestra no se ha añAdido correctamente o la prueba puede haberse deteriorado.